Светлана Гепалова, учинившая иск Комздраву с требованием обеспечить её ребёнку дорогие инъекции препаратом Zolgensma, каждая из которых стоит 1 млн долларов, получила решение Куйбышевского районного суда с отказом.

Это был уже второй иск Светланы Гепаловой, рассчитывавшей с помощью данного препарата вылечить своего сына, у которого редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия.

Суд вынес свой вердикт на основании врачебных решений, согласно которым у ребёнка уже наблюдается положительная динамика в результате приёма других лекарств, и смена лечения сейчас нежелательна.

К тому же Zolgensma не годится для этого ребёнка, так как применяется только до двухлетнего возраста, а он уже старше.