Два препарата компании BIOCAD, Acellbia (Международное непантетованное название: ритуксимаб) и Herticad (трастузумаб), получили первое европейское регистрационное удостоверение в Боснии и Герцоговине.

Первые поставки планируются уже в июне 2020 года.

«Анализируя международные рынки для запуска препаратов, мы видим, что наши продукты востребованы, — рассказал Дмитрий Морозов, генеральный директор BIOCAD. — Поэтому параллельно мы ведем регистрационные процессы в разных странах Европы. Например, после успешной регистрации в Боснии и Герцоговине, мы с этим же партнером планируем получить доступ к рынку Сербии. Это важные шаги на пути к одной из ключевых задач нашей компании – сделать качественную терапию доступной по всему миру».